BrightOwl Loader Loading

Verantwoordelijke - Clinical Trial Center (CTC) - Belgium  

Company managed [?] Still accepting applications
10 Facebook  Linkedin

Posted on : 07 May 2017

Project Description

  • Tewerkstellingspercentage: 80-100%
  • Referentie: 204231
  • Dienst/zorgzone: Clinical Trial Center (CTC)
  • Einddatum: 21-05-2017
  • Campus: Gasthuisberg

Situering

Het Clinical Trial Center (CTC) staat in voor de coördinatie van alle klinisch wetenschappelijke onderzoeksactiviteiten binnen UZ Leuven. Het CTC biedt integrale ondersteuning aan alle medisch en paramedisch wetenschappelijk patiëntgebonden in vivo onderzoek zodat de uitvoering ervan op een transparante, efficiënte, kwaliteitsvolle en wettelijk correcte wijze kan plaatsvinden. Het CTC fungeert als aanspreekpunt, zowel voor externe als voor interne partners. Het CTC speelt een belangrijke en faciliterende rol in de professionele uitbouw van de klinische onderzoeksactiviteiten aan UZ Leuven met als finaal doel een meerwaarde te bieden voor alle betrokken partijen (onderzoekers, studiedeelnemers, UZ Leuven, externe opdrachtgevers).

Wat je functie inhoudt

  • Je bent verantwoordelijk voor de operationele aansturing van het CTC in lijn met de vooropgestelde missie. Dit in samenspraak met de CRB (Clinical Research Board) en rapporterend aan de operationeel directeur.
  • Je functioneert als aanspreekpersoon en leidinggevende voor de coördinatoren van het CTC (loket en monitoring cel, juridische cel, financiële cel). In totaal werken er een 20-tal medewerkers voor het CTC.
  • Je ziet erop toe dat er adequate, uniforme en consistente communicatie plaatsvindt vanuit het CTC naar alle stakeholders in klinisch wetenschappelijk onderzoek (binnen en buiten UZ Leuven).
  • Je bent verantwoordelijk voor de verdere uitbouw van het CTC (beleid, ontwikkeling, kwaliteitsbewaking, procesoptimalisatie), in samenspraak met de operationeel directeur.
  • Je treedt op als verantwoordelijke voor het opstellen en up-to-date houden van CTC-gerelateerde en ziekenhuisbrede studiegerelateerde SOP’s voor klinisch onderzoek.
  • Je stelt jaarlijks een activiteitenrapport van het CTC op en werkt samen met de operationeel directeur en het team beleidsplannen uit.
  • Je onderhoudt en bouwt verder goede professionele relaties, communicatie en samenwerking uit met betrokken stakeholders binnen en buiten UZ Leuven (Commissie Medische Ethiek – onderzoek, Biobank Board, onderzoekers, studiebureaus, Clinical Trial Assistants forum, apotheek, medisch ondersteunende diensten, medische administratie en financiële dienst), KU Leuven/Leuven Research & Development, Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten, Raad voor Universitaire Ziekenhuizen van België, bedrijven, Contract Research Organisations, Federaal Kenniscentrum voor de Gezondheidszorg (KCE),...
  • Als verantwoordelijke organiseer je en neem je actief deel aan een bijkomende Good Clinical Practice opleiding en certificering voor Principal Investigators en Clinical Trial Assistants van UZ Leuven.
  • Je werkt mee aan de specialisatieopleiding 'clinical trial assistant' en/of eventuele andere opleidingen.
  • Je bent tevens lid van de Biobank Board.

Wat wij vragen

  • Je bezit een master diploma (master in geneeskunde is een meerwaarde) en je hebt relevante kennis/ervaring in klinisch wetenschappelijk onderzoek en/of clinical development.
  • Je hebt inspirerende leidinggevende skills en je hebt bij voorkeur al ervaring als leidinggevende.
  • Je bezit het vermogen om medewerkers te ondersteunen en te enthousiasmeren.
  • Je bent dynamisch en beschikt over zeer goede communicatieve - en sociale vaardigheden.
  • Je beschikt over organisatietalent en je kan prioriteiten stellen, voor jezelf en voor de medewerkers.
  • Je bent nauwgezet, stressbestendig, besluitvaardig en beschikt over een hoog probleemoplossend vermogen.
  • Je bent diplomatisch, integer en discreet.

Wat wij bieden

  • UZ Leuven is een organisatie met een bijzondere missie: zij wil zowel op vlak van organisatie als op vlak van inhoud bij de internationale leidinggevende centra behoren. Dat vraagt van haar 9 000 medewerkers een permanente gerichtheid op innovatie en valorisatie. Als leidinggevende krijg je de kans om je medewerkers te motiveren en uit te dagen, en een belangrijke schakel te vormen tussen verschillende instanties binnen en buiten het ziekenhuis. Jouw leiderschap is een hefboom om te bouwen aan een cultuur van ondernemerschap en innovatie binnen UZ Leuven.
  • Een degelijk personeelsstatuut met talrijke extralegale voordelen zoals groeps- en hospitalisatieverzekering, tussenkomst vervoersonkosten, gratis abonnement openbaar vervoer, bijkomende verlof- en feestdagen, eigen bedrijfsrestaurant.