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Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité (H/F) - France  

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Posted on : 12 April 2017

Project Description

Type de Poste/CDI-11.04.2017

Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité (H/F)

Théa : Premier groupe pharmaceutique européen indépendant en ophtalmologie

Les Laboratoires Théa ont été créés en 1994 à partir d’une start-up de Recherche et Développement, par Henri CHIBRET qui appartient à la quatrième génération d’une « dynastie du monde de l’ophtalmologie », née au XIXème siècle. Depuis 2008, ils sont présidés par Jean-Frédéric CHIBRET (cinquième génération), Henri CHIBRET, demeurant à la tête de la Holding Théa.

Présents dans plus de soixante-cinq pays, en particulier en Europe, en Afrique subsaharienne, au Maghreb, en Amérique latine, en Asie et au Moyen-Orient, ils revendiquent leurs racines auvergnates.

Leur siège social basé à Clermont-Ferrand, est au cœur d’un réseau qui regroupe vingt-cinq filiales et plus de 850 collaborateurs dans le monde, dont 250 à Clermont-Ferrand.

Au troisième rang européen sur le marché de l’ophtalmologie, les Laboratoires Théa sont en croissance permanente. Le chiffre d’affaires s’est élevé à 340 millions d’euros en 2014, soit une croissance de plus de 17%. Cette même année, près de 23 millions d’euros ont été consacrés à la R&D, sur le seul budget de la filiale française.

Suite à une mobilité interne, Théa recrute en CDI un(e) : Technicien de Laboratoire Contrôle Qualité (H/F)


Vos

Missions

Rattaché au Responsable Contrôle Qualité, vous réalisez des analyses de contrôle de la qualité des produits, dans le respect des BPF, des procédures internes, des règles d’hygiène et de sécurité, et des délais.

Vous assurez les prélèvements sur les matières premières et principes actifs.

Vous réalisez les analyses des principes actifs, matières premières, produits finis, en vue d’une libération/colibération/stabilité on going/investigation pour réclamation.

Vous réalisez les tests de validation des méthodes analytiques.

Vous réalisez les transferts et analyses de validation analytiques.

Vous vérifiez la cohérence des résultats obtenus. Le cas échéant, vous conduisez les investigations.

Vous préparez et contribuez à la revue annuelle des produits « PQR » sur la partie contrôle qualité.

Vous suivez l’avancement des travaux d’études externalisées.

Vous rédigez les analyses de contrôle sur le cahier de laboratoire ainsi que des rapports et bulletins analytiques.

Vous rédigez et mettez à jour les instructions opératoires d’analyse et de prélèvement.

Vous étalonnez les petits équipements de laboratoire. .

Votre

Profil

De formation niveau Bac + 2/3 en Chimie, vous justifiez d’une expérience similaire d’au minimum 5 ans en environnement pharmaceutique.

Vous maîtrisez les techniques analytiques HPLC (sous Waters) et les appareillages couramment utilisés en laboratoire.

Vous appréciez le travail en équipe.

Votre sens du résultat associé à votre rigueur et votre fiabilité vous permettent d’atteindre vos objectifs dans les délais et les exigences attendues.

Vous êtes à l’aise dans la lecture de documents techniques en anglais. .

Ce poste, basé à Clermont-Ferrand, proposé en CDI, est à pourvoir dès que possible, merci de déposer votre candidature (lettre de motivation, CV et prétentions) sur notre site.