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TECHNICIEN CONTROLE QUALITE H/F - France  

Company managed [?] Still accepting applications

Posted on : 12 April 2017

Project Description

Référence

AT-TECHCQ-GER-2017

Date de publication

07/04/2017

Nature du poste

CDI

Catégorie métier

Qualité

Description

Au sein du laboratoire de contrôle qualité, vous réalisez les analyses pour évaluer la qualité physico-chimique aux différentes étapes de fabrication des produits, dans le respect des BPF et des procédures en vigueur. Ce poste est à pourvoir sur le site de Lyon 7e.

Rythme de travail : Travail en journée

Cette mission générale se traduit par diverses attributions spécifiques :

  •  Vous réalisez les opérations de contrôle physico‐chimique des matières premières, produits finis, semi‐finis et stabilités et rédigez la documentation associée.
  • Vous participez aux transpositions analytiques en lien avec le service R&D.
  • Vous avez une connaissance théorique et pratique des techniques HPLC, ICP, UV, IR, potentiomètre, etc.
  • Vous participez à la vérification de la documentation du service, à la revue des données brutes.
  • Vous assurez la vérification métrologique et la maintenance préventive des appareillages
  • Vous serez amené à participer à la rédaction de procédures, protocoles et modes opératoires en lien avec l’activité du service

Qualités requises

 

  • Vous êtes reconnu(e) pour votre grande rigueur professionnelle, votre respect des délais, procédures et consignes. Vous avez le sens du service client et êtes moteur de l’amélioration continue.
  • Respect des délais, organisation, réflexion sont des éléments clés du poste.
  • Goût du travail en équipe.

Profil requis

  • Vous êtes titulaire d’un diplôme de type Bac + 2 ou 3 en chimie / licence techniques analytiques.
  • Vous avez impérativement une expérience réussie de 5 ans minimum en laboratoire dans l’industrie pharmaceutique.
  • De bonnes connaissances des référentiels pharmaceutiques sont indispensables (BPF, Pharmacopée, ICH)
  • Une bonne connaissance du logiciel EMPOWERÔ est requise.
  • Idéalement vous avez déjà travaillé en environnement FDA.