BrightOwl Loader Loading

Specialist Existing Products (m/w) - Germany  

Company managed [?] Still accepting applications

Posted on : 05 May 2017

Project Description

Ihre Aufgaben
  • Entwicklung neuer Arzneimittel im generischen und OTC-Bereich und Betreuung der damit verbundenen Projekte
  • Entwicklung neuer Nahrungsergänzungsmittel
  • Evaluierung von Kooperationspartnern für Wirkstofflieferungen, Produktentwicklungen
    und Routineherstellung
  • Sicherstellung von GMP- und EU-konformen Dokumentationen von Entwicklung und
    Produktion
  • Koordination und Betreuung von Bioäquivalenzstudien und Zulassungsverfahren
  • Koordination und Erstellung der Zulassungsstrategien
  • Produktweiterentwicklung in Bezug auf Galenik, Stärken, Darreichungsformen etc.
  • Produktoptimierung hinsichtlich technischer, qualitativer und wirtschaftlicher Aspekte
  • Durchführung von Technologietransfer-Projekten
  • Bewertung von Literatur- und Patentrecherchen
Ihr Profil

Vor dem Hintergrund eines erfolgreich abgeschlossenen pharmazeutischen oder technologisch-naturwissenschaftlichen Studiums verfügen Sie über mind. 3 Jahre relevante Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie. Sie bringen Kenntnisse aus dem Bereich Regulatory Affairs, pharmazeutische Produktentwicklung und pharmazeutische Verfahrenstechnik mit. Einschlägige pharmazeutische Richtlinien, z.B. EU-Guidelines sind Ihnen vertraut. Sie verfügen über sehr gute Englisch- und Projektmanagementkenntnisse, sind verantwortungsbewusst, kommunikativ, teamfähig und durchsetzungsstark.

Wir bieten

Auf Sie wartet ein interkulturell aufgestelltes Team, in welchem Sie sich aufgrund individueller Weiterbildungsmöglichkeiten und vielseitiger Aufgaben entwickeln können.

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, senden Sie bitte Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen vorzugsweise in elektronischer Form mit einer maximalen Datenmenge von 5 MB, an: Karriere@woerwagpharma.com

WÖRWAG Pharma GmbH & Co. KG

Human Resources

Wir freuen uns auf Sie!