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Regulatory Affairs Consultant (m/w) - Germany  

Company managed [?] Still accepting applications

Posted on : 04 August 2017

Project Description

Aufgabengebiet
  • Beratung und Auditierung von Kunden in der Medizintechnik
  • internationale Zulassung von Medizinprodukten
  • Erarbeitung von Lösungen im Bereich des Qualitätsmanagements
  • Risikomanagement und Gebrauchstauglichkeit
  • Durchführung von Seminaren in den USA und Europa
Qualifikation
  • einschlägiges Studium und Berufserfahrung von mindestens 2 Jahren
  • detaillierte Kenntnisse in den Feldern 93/42/EWG, ISO 13485, ISO 14971 und 21 CFR 820 QSR
  • Fähigkeit zur Moderation von Workshops und Coaching von Kunden in Projekten
  • exzellente Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • detaillierte Kenntnisse der MS Office Anwendungen
  • Bereitschaft zu intensiver internationaler Reisetätigkeit
  • wegen des internationalen Geschäfts Flexibilität in der Arbeitszeit