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Rédacteur Médical - France  

Company managed [?] Still accepting applications

Posted on : 14 May 2017

Project Description

Tasks

Missions :

-       La coordination et la rédaction des documents cliniques : (brochure investigateur, formulaire de consentement, cahier d'observation et carnet patient et rapport clinique),

-       La validation de l’ensemble des documents produits pour les essais cliniques de votre portefeuille,

-       La rédaction de protocoles d’études cliniques internationales La traduction des rapports d'études cliniques et des publications scientifiques,

-       La gestion du contrôle qualité des documents cliniques selon les standards internationaux et des procédures internes

Requirements

De formation scientifique (PhD) ou médeciale (Médecin, Pharmacien), et vous justifiez d'au moins 4 ans d’expérience dans la rédaction des documents en recherche clinique. Une expérience en CRO et/ou Laboratoire pharmaceutique est impérative.

 

Vous maitrisez les réglementations ICH/GCP/BPC et autres impératifs réglementaires liés aux études cliniques. Doté(e) d’un véritable sens critique, et d’une bonne capacité rédactionnelle, vous avez pu exercer comme rédacteur médical dans divers aires thérapeutiques.

 

Anglais courant obligatoire.

 

Postes à pourvoir en CDI dès à présent dans la région Sud-Ouest.