BrightOwl Loader Loading

Quality Manager (w/m) – Batch Record Review - United States  

Company managed [?] Still accepting applications

Posted on : 13 May 2017

Project Description

Gemeinsam. Fortschritt. Gestalten.


Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich ca. 290 RNA people für das Erreichen unseres großen Ziels: Wir bringen das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt.


Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Pharmazeut / Biotechnologen / Chemiker / Mediziner / Ingenieur / Bioverfahrenstechniker / Bioinformatiker als

Quality Manager (w/m) – Batch Record Review

Kennziffer 7602-1701


Zu Ihren Aufgaben gehören:


  • Prüfung der Chargendokumentation auf Vollständigkeit und Korrektheit
  • Selbstständige Klärung von offenen Punkten mit dem Leiter der Herstellung, dem Leiter der Qualitätskontrolle und den Sachkundigen Personen
  • Erstellung von Analysezertifikaten für freizugebende Chargen sowie für die Verlängerung von Haltbarkeiten
  • Im Bedarfsfalls Vervollständigung der Chargenmappen durch Abweichungen
  • Organisation der Chargenfreigabe durch den Leiter der Herstellung, den Leiter der Qualitätskontrolle und die Sachkundige Person
  • Pflege der Datenbanken für DNA- und RNA-Chargen
  • Erstellung von Monatsberichten hinsichtlich der produzierten und freigegebenen Chargen

Sie bringen mit:


  • Abgeschlossenes Fach-/Hochschulstudium  in Pharmazie, Medizin, Chemie oder
    Ingenieur (m/w) im Bereich (Technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik, Bioinformatik oder vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Bereich Produktion, idealerweise in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie und zusätzlich in der Qualitätskontrolle
  • Ausgezeichnete Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP- und GDP-Umfeld
  • Gute Kenntnisse im Bereich Qualitätssicherung, idealerweise aus der biotechnologischen bzw. pharmazeutischen Produktion
  • Freude an Teamarbeit
  • Strukturierte und selbständige Arbeitsweise
  • Gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch


Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.