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MTA / BTA (W/M) oder Biologielaborantin / Biologielaboranten in Teilzeit - Germany  

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Posted on : 22 December 2017

Project Description

Die Position beinhaltet die praktische Tätigkeit im Qualitätskontrolllabor unter Good-Manufacturing-Practice-Bedingungen (GMP) im Rahmen der analytischen Testung dieses zellbasierten klinischen Prüfpräparates sowie die sorgfältige Dokumentation der analytischen Prüfungen. Die Testung dieses Arzneimittels bzw. seiner Zwischenprodukte umfasst komplexe Analysetechniken wie Durchflusszytometrie, Real-Time PCR, ELISA oder zellbasierte Assays, aber auch klassische Testungen aus dem Arzneimittelbereich, wie z. B. Testung auf Sterilität oder Bakterien-Endotoxine. Darüber hinaus erfolgen im Laufe des Projektes kontinuierliche Verbesserungen der Qualitätskontrollen und damit assoziierte Validierungen oder Methodentransfers.

Was Sie mitbringen

Neben einer mit guten Noten abgeschlossenen Ausbildung zur/zum Medizinisch-technischen Assistentin /  Medizinisch-technischen Assistenten oder Biologielaborantin / Biologielaboranten bzw. einem Bachelor-Studium im Bereich Life Science sind praktische Kenntnisse im Umgang mit humanen Zellen und erste Erfahrungen bezüglich der genannten Analysemethoden eine gute Voraussetzung. Der tägliche Umgang mit vielen Spezialgeräten setzt zudem technisches Verständnis voraus.

Da im Rahmen der Qualitätskontrolle gemäß GMP ein hohes Maß an Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und Dokumentation gefordert ist, wird eine sehr sorgfältige und gründliche Arbeitsweise vorausgesetzt.

Gute Kenntnisse der englischen Sprache in Wort und Schrift (vorwiegend Verstehen und Schreiben) sind für die Zusammenarbeit mit dem Projektpartner und die Dokumentation ebenfalls eine wichtige Voraussetzung.
 
Die Position soll in Teilzeit besetzt werden. Denkbar sind 20-30 Wochenstunden. Regelmäßige bezahlte Wochenenddienste sind unabdingbar. 
 
Wenn Sie außerdem hoch motiviert und belastbar sind, ein sehr gutes Organisationstalent besitzen und selbstständig in einer strukturierten Weise arbeiten, freuen wir uns darauf, Sie kennenzulernen.

Was Sie erwarten können

Wir bieten Ihnen vielfältige Entwicklungs- und Förderungsmöglichkeiten in einer der führenden Forschungsgesellschaften sowie die Chance, in einer hochmodern ausgerüsteten GMP-Herstellungsstätte zu arbeiten. Anstellung, Vergütung und Sozialleistungen richten sich nach dem Tarifvertrag für den öffentlichen Dienst (TVÖD). Die Stelle ist zunächst auf zwei Jahre befristet. Eine spätere projektabhängige Weiterbeschäftigung ist vorgesehen.

Fraunhofer ist die größte Organisation für anwendungsorientierte Forschung in Europa. Unsere Forschungsfelder richten sich nach den Bedürfnissen der Menschen: Gesundheit, Sicherheit, Kommunikation, Mobilität, Energie und Umwelt. Wir sind kreativ, wir gestalten Technik, wir entwerfen Produkte, wir verbessern Verfahren, wir eröffnen neue Wege.

Bitte bewerben Sie sich bis zum 15.01.2018 ausschließlich online über diesen Link.  Auf anderem Wege zugeschickte Bewerbungen werden nicht berücksichtigt.

Fachliche Fragen zu dieser Position beantwortet Ihnen gerne:

Frau Dipl.-Ing. Kati Kebbel
E-Mail: kati.kebbel@izi.fraunhofer.de

Kennziffer: IZI-2017-48 Bewerbungsfrist: 15.01.2018