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Manager Quality Control / Laborleiter Qualitätskontrolle (w/m) - biotechnologische Produktion - United States  

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Posted on : 13 May 2017

Project Description

Die CureVac AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das neuartige Medikamente auf Basis des Botenmoleküls Messenger RNA (mRNA) erforscht, entwickelt und produziert. Unsere Schwerpunkte liegen auf innovativen Krebsimmuntherapien, prophylaktischen Impfstoffen und molekularer Therapie. Aktuell engagieren sich ca. 270 RNA people für das Erreichen unseres großen Ziels: Wir bringen das weltweit erste mRNA-basierte Medikament auf den Markt.


Zur Unterstützung unseres Teams am Standort Tübingen suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt Sie in der Position als

Manager Quality Control / Laborleiter Qualitätskontrolle (w/m) - biotechnologische Produktion

Kennziffer 4401-1605



In dieser Funktion übernehmen Sie die Leitung eines neuen Labors in der Qualitätskontrolle. Gemeinsam mit Ihrem Team gestalten Sie den Aufbau und arbeiten eng mit Ihren Kolleginnen/Kollegen der Schnittstellenabteilungen wie z.B. der Produktion, dem Qualitätsmanagement und dem Einkauf zusammen. 
 

Zu Ihren Aufgaben gehören:

  • Aufbau und Inbetriebnahme eines neuen Labors in der Abteilung Qualitätskontrolle inklusive Beschaffung und GMP-konformer Qualifizierung des benötigten analytischen Equipments
  • Koordination des Routinebetriebs, Planung der anstehenden Analysen, Anleitung des technischen Personals und Freigabe der Analysen
  • Durchführung und Transfer bereits vorhandener Methoden der Qualitätskontrolle nach GMP-Richtlinien
  • Betreuung und Anleitung von vier technischen Mitarbeiter/innen
  • Erarbeiten von Risikoanalysen, Erstellen und Überarbeiten von SOPs
  • Mitarbeit in interdisziplinären Projektteams

Sie bringen mit:

  • Naturwissenschaftler (w/m) mit Promotion im Bereich (technische) Biologie, Biotechnologie, Bioverfahrenstechnik oder vergleichbare Qualifikation
  • Mindestens fünf Jahre Berufserfahrung in der biotechnologischen oder pharmazeutischen Industrie und einem GMP-konformen Umfeld, idealerweise im Bereich Qualitätskontrolle
  • Fundierte Kenntnisse in den Bereichen Molekularbiologie und (instrumentelle) Analytik, idealerweise von biotechnologischen Produkten
  • Gute Kenntnisse regulatorischer Anforderungen im GMP Umfeld
  • Erfahrungen in den Bereichen Qualifizierung/Validierung und Methodentransfer
  • Erfahrung in der Personalführung
  • Idealerweise Erfahrung im Projektmanagement
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und Englisch
  • Gute PC-Kenntnisse (MS Office, SAP)

Wir bieten Ihnen eine herausfordernde und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem innovativen und dynamischen Unternehmen, das auf Wachstumskurs ist.

Mit viel Herzblut und Verantwortungsbewusstsein arbeiten wir gemeinsam an einer medizinischen Revolution. Dabei pflegen wir ein vertrauensvolles Miteinander, das von der Offenheit für Neues und ständigem Fortschritt geprägt ist. Gegenseitiger Respekt, Verlässlichkeit und Eigeninitiative sind für uns selbstverständlich.

Gestalten Sie bei uns Ihre Zukunft – werden Sie Teil der RNA people

Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung über unser KarrierePortal.