På Recipharm ger vi dig goda möjligheter och utrymme till att påverka och bidra till utveckling. Avdelningen Kemisk Produktion Recipharm Uppsala tillverkar Salazopyrinsubstans för intern tablettslagning och Sulfasalazine med Povidone för export.Till vår kemiska produktion söker vi nu en kvalitetssamordnare som i huvudsak skall ansvara för att driva och samordna frågor och åtgärder avseende kvaliteten i produktionen. Du kommer att vara delaktig i att fatta nödvändiga beslut om åtgärder avseende kvalitet och process samt initiera åtgärder avseende avvikelser, inspektionsanmärkningar och förbättringar. Som kvalitetssamordnare är du även del av avdelningens produktionsledning.

Vi söker dig som har ett stort intresse och engagemang för kvalitet, gillar att arbeta med förbättringar och är bra på att samarbeta i tvärfunktionella team. Vi värdesätter även dina kunskaper i att kunna formulera dig i text då det ofta kommer att vara underlag för beslutsfattande organ. Vidare är du resultatorienterad, dvs att du är proaktiv i din roll och bidrar till teamet så att arbetsuppgifter levereras i utlovad tid.Om du känner du igen dig i denna beskrivning och om du dessutom haft arbetsuppgifter liknande de som sammanfattas här nedan, då kan den här tjänsten bli din!

Arbetsuppgifter och ansvar

Som kvalitetssamordnare ansvarar du bland annat för att:

  • Säkerställa att alla arbetsuppgifter sker enligt gällande regler för GMP, miljö och säkerhet
  • Rapportera och dokumentera avvikelser och kvalitetsbrister enligt gällande rutin
  • Leda, samordna och dokumentera avvikelseutredningar och CAPA enligt gällande rutin samt åtgärdsplaner och förebyggande åtgärder
  • Delta och bistå vid inspektioner samt följa upp och åtgärda eventuella anmärkningar
  • Följa upp, ”trenda” produktionsprocesser som är underlag för processutveckling.
  • Delta i projekt, förbättringsarbete samt ändringsärenden
  • Driva generella kvalitetsfrågor på avdelningen
  • Revidera och granska kvalitetsdokumentation
  • Leda/genomföra utbildning och kvalificering av befintlig personal och nyanställda.
  • Samordna produktionsrelaterade behov.

Personliga egenskaper

Vi värdesätter i mycket hög grad dina personliga egenskaper och din samarbetsförmåga!

Våra kärnvärden är: Uthållighet, Professionalism, Pålitlighet, Entreprenörskap. Dessa vill vi också att du står för och delar

Utbildning

Teknisk högskoleutbildning alternativt likvärdig erfarenhet inom området.

Följande är meriterande

Vi ser gärna att du sedan tidigare arbetat i GMP-styrd verksamhet, gärna både operativt och administrativt och/eller liknande inom tillverkande processindustri. Om du även arbetat med Lean och ständiga förbättringar är det också meriterande. Du bör också ha datorvana i affärssystem, processtyrningssystem, dokumenthanteringssystem och Officepaketet.

Intresserad?

Varmt välkommen med din ansökan, personligt brev och CV snarast men senast den 6 september 2019. Urval och intervjuer sker löpande under ansökningstiden och tjänsten kan komma att tillsättas tidigare. Har du frågor är du varmt välkommen att kontakta ansvarig rekryterare Marie Ankerblad marie.ankerblad@recipharm.com eller gruppchef kemisk produktion Mikaela Winter mikaela.winter@recipharm.com

Om Recipharm
Recipharm är ett ledande CDMO-företag (Contract Development and Manufacturing Organisation) inom läkemedelsindustrin och har cirka 6 000 anställda. Recipharm erbjuder tillverkningstjänster av läkemedel i olika former, produktion av material till kliniska prövningar och API:er, samt farmaceutisk produktutveckling. Recipharm tillverkar flera hundra olika produkter åt såväl stora läkemedelsföretag som mindre utvecklingsbolag. Bolaget omsätter cirka 6 miljarder kronor och har utvecklings- och tillverknings-anläggningar i Frankrike, Indien, Israel, Italien, Portugal, Spanien, Storbritannien, Sverige, Tyskland och USA med huvudkontor i Stockholm, Sverige. Recipharms B-aktie (RECI B) är noterad på Nasdaq Stockholm.
För mer information besök företagets hemsida www.recipharm.com