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品質保証業務/Hikari Plant-Quality assurance - Japan  

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Posted on : 22 October 2017

Project Description

【職種の目的および職務内容】

医薬品の品質管理及び品質保証業務における以下業務

・変更管理

・文書管理

・システム管理

・バリデーション

【その他】

同部門内、あるいは多くの工場・技術部門の多様なメンバーと積極的にコミュニケーションを図り、自身の能力を高めながら周囲への協力ができる明朗快活な人材を求めている。

【待遇】

諸手当:通勤交通費、借家補助費、時間外手当など

昇給・賞与: 昇給 原則年1回 賞与 年2回

勤務時間: 本社(大阪・東京) 9:00~17:30/工場(大阪・山口) 8:00~16:45 /研究所(神奈川)9:00~17:45

休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)

休暇: 年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

【Employee Benefits】

Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc.

Working Hours: Headquaters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45

Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day, Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)

Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Refresh Leave, Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave, Philanthropy Leav

【学歴:必須要件】

・大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方

【職務経験】

・下記業務に関し、数年以上の経験がある方

① 原薬または製剤に関する品質管理業務

② 原薬または製剤に関する技術関連業務

【専門性:必要な知識】

①医薬品の製造、試験検査等に関する知識

②薬機法、GQP、GMPなどの規制に関する知識

【言語:望ましい要件】

・英語力:ビジネスレベル

・TOEIC 600点以上(あるいはそれに相当する程度の英語能力)


Schedule
Full-time