BrightOwl Loader Loading

Chargé de développement analytique H/F - CDI - France  

Company managed [?] Still accepting applications

Posted on : 12 June 2017

Project Description

Informations générales

Référence

2017-2990  

Date de parution

08/06/2017

Branche

Pharmaceutique

Société

INSTITUT DE RECHERCHE PIERRE FABRE SAS

Description du poste

Intitulé du poste

Chargé de développement analytique H/F

Contrat

CDI

Taux d'activité

Temps plein

Mission

Au sein de la Plateforme Nouvelles Entités Chimiques de la R&D PFM, sous la responsabilité hiérarchique du Responsable de Développement de la plateforme analytique et sous la responsabilité fonctionnelle du Responsable de développement analytique du Département Ingénierie Formules et Procédés Pharmaceutiques (IFPP), votre mission consiste à organiser, réaliser et encadrer les travaux analytiques permettant d'assurer la mise en conformité règlementaire de nos produits commercialisés et d'assurer la robustesse et le management du cycle de vie de nos produits dans le respect des réglementations internationales, des délais et des budgets.

A ce titre, en lien fonctionnel avec les techniciens, vous :
- Assurez la mise en place et le suivi, en interne et en externe, des travaux de développement analytique sur les projets qui vous sont confiés ;
- Collaborez étroitement avec les équipes des Contrôle Qualité usines pour assurer l'industrialisation robuste des contrôles analytiques sur les projets confiés ;
- Assurez la veille technologique sur les techniques analytiques et assurez la formation et le suivie des techniciens analystes ;
- Synthétisez, formalisez et présentez les résultats sur les projets confiés aux divers collaborateurs internes et externes ;
- Assurez la gestion documentaire de l'ensemble des données recueillies ou générées ;
- Rédigez l'ensemble de la documentation analytique (protocole, rapports, monographies) ainsi que les cahiers des charges dans les choix scientifiques et techniques destinés aux partenaires ;
- Faites l'évaluation critique de documents analytiques (méthodes, validation, données de stabilité, études scientifiques) pour en juger la pertinence ;
- Participez à l'élaboration des réponses à questions des autorités ;
- Travaillez en étroite collaboration avec l'ensemble des chargés d'étude de la plateforme NEC pour gérer les plannings des techniciens, harmoniser les pratiques et favoriser les échanges d'expérience ;
- Pouvez être amené, par délégation, à représenter votre responsable dans les réunions de coordination et d'information ;
- Veillez à la mise à jour des plannings P5 sur les projets travaillés en étroite collaboration avec les chefs de projets.

Enfin, vous êtes force de proposition pour une amélioration optimale de nos processus.

Profil

Docteur en chimie analytique ou à défaut Bac + 5 minimum (Ingénieur chimiste/pharmacien spécialisé en chimie analytique)
Expérience confirmée (minimum 5 ans) dans le développement de méthodes analytiques pharmaceutiques
Connaissance de la réglementation internationale et des guidelines GMP
Bonne maîtrise des outils informatiques.
Anglais professionnel (lu/écrit/parlé).

Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre capacité d'analyse et de synthèse, votre réactivité et votre force de proposition.

Localisation du poste

Localisation du poste

Europe, France, Midi-Pyrénées

Lieu de travail

TOULOUSE-LANGLADE (31)

Critères candidat

Niveau d'études minimum requis

Niveau supérieur à Bac + 5

Niveau d'expérience minimum requis

5 ans ou plus

Langues

Anglais (3 - Professionnel)

Demandeur

Date de prise de fonction souhaitée

01/09/2017