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ファーマシューティカル・サイエンス 治験薬の物性評価・開発分析 / Analytical Development for Investigational New Drugs - Japan  

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Posted on : 22 October 2017

Project Description

【職種の目的および職務内容】

・医薬品開発における治験薬(原薬および製剤)の物性ならびに開発分析業務(物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、申請業務)

【待遇】

諸手当:通勤交通費、借家補助費、時間外手当など

昇給・賞与: 昇給 原則年1回 賞与 年2

勤務時間: 本社(大阪・東京)9001730 / 工場(大阪・山口)8001645

研究所(神奈川)9001745

休日:土曜、日曜、祝日、メーデー、年末年始など(年間123日程度)

休暇:年次有給休暇、特別有給休暇、リフレッシュ休暇、産前産後休暇、育児休暇、

子の看護休暇、介護休暇、フィランソロピー休職制度

Employee Benefits

Allowances: Commutation, Housing, Overtime Work etc.

Working Hours: Headquaters (Osaka/ Tokyo) 9:00-17:30, Production Sites (Osaka/ Yamaguchi) 8:00-16:45, Research Site (Kanagawa) 9:00-17:45

Holidays: Saturdays, Sundays, National Holidays, May Day,

Year-End Holidays etc. (approx. 123 days in a year)

Paid Leaves: Annual Paid Leave, Special Paid Leave, Refresh Leave,

Maternity Leave, Childcare Leave, Family Nursing Leave, Philanthropy Leave.

【学歴:必須要件】

大卒以上で、薬学、工学、理学、農学系などの分野を専攻された方、もしくは、同等の知識・経験・スキルを有する方

【職務経験:必須要件】

医薬品の分析に関する下記業務のいずれかにおいて、数年以上の経験がある方(固形剤もしくは注射剤、抗体・バイオ系の理化学試験)

CMC研究部門での試験業務経験

・物性研究の経験

【専門性:必要な知識】

・医薬品の開発、試験、レギュレーションに関する一般的知識

・医薬品の物性研究、開発分析業務の実務経験

【その他:望ましい要件】

・英語力:ビジネスレベル、TOEIC700点程度が望ましい

【雇用形態】

契約社員

【勤務地】

神奈川県藤沢市


Schedule
Full-time