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Summary

gestione e monitoraggio di studi clinici: ottenendo e mantenendo la documentazione richiesta in conformità con le normative ich-gcp sia in ufficio che presso i centri ove la sperimentazione si svolge. apertura dei centri e visite di controllo. partecipazione a meeting internazionali. gestione dei Software dello studio ( eCRF, CTMS, inform...), gestione del farmaco sperimentale. analisi dei “source document”, valutando le incongruenze e risolvendo eventuali problemi.

Experiences

Current Experience

  • Clinical Research Associate (CRA)


    Since February 2014
    gestione e monitoraggio di studi clinici: ottenendo e mantenendo la documentazione richiesta in conformità con le normative ich-gcp sia in ufficio che presso i centri ove la sperimentazione si svolge. apertura dei centri e visite di controllo. partecipazione a meeting internazionali. gestione dei Software dello studio ( eCRF, CTMS, inform...), gestione del farmaco sperimentale. analisi dei “source document”, valutando le incongruenze e risolvendo eventuali problemi. Gestione e monitoraggio di studi clinici: ottenendo e mantenendo la documentazione richiesta in conformità con le normative ICH-GCP sia in ufficio che presso i centri ove la sperimentazione si svolge. Apertura dei centri e visite di controllo. Partecipazione a meeting internazionali. Gestione dei software dello studio ( eCRF, CTMS, Inform...), gestione del farmaco sperimentale. Analisi dei “source document”, valutando le incongruenze e risolvendo eventuali problemi.

  • Clinical Research Associate (CRA)


    Since February 2014
    gestione e monitoraggio di studi clinici: ottenendo e mantenendo la documentazione richiesta in conformità con le normative ich-gcp sia in ufficio che presso i centri ove la sperimentazione si svolge. apertura dei centri e visite di controllo. partecipazione a meeting internazionali. gestione dei Software dello studio ( eCRF, CTMS, inform...), gestione del farmaco sperimentale. analisi dei “source document”, valutando le incongruenze e risolvendo eventuali problemi. Gestione e monitoraggio di studi clinici: ottenendo e mantenendo la documentazione richiesta in conformità con le normative ICH-GCP sia in ufficio che presso i centri ove la sperimentazione si svolge. Apertura dei centri e visite di controllo. Partecipazione a meeting internazionali. Gestione dei software dello studio ( eCRF, CTMS, Inform...), gestione del farmaco sperimentale. Analisi dei “source document”, valutando le incongruenze e risolvendo eventuali problemi.

Past Experience

  • Infrmatore Scientifico del farmaco

    September 2002 --- January 2014
    promozione di farmaci presso medici di base, specialisti e ospedali per diversi brand

  • Informatore Scientifico dl farmaco

    July 2001 --- April 2002
    promozione dei farmaci ipertensivi presso medici di base, specialisti ed ospedali

  • Informatore scentifico del farmaco

    January 2001 --- June 2001
    promozione dei farmaci presso medici di base, specialisti ed ospedali

Knowledge

LinkedIn Assessment :
Conoscenza del prodottoProffesionalitLavoro di squadraFacilitBuon capacitRicerca clinicaICH-GCPCTMSIndustria FarmacMonitoraggio clinico

Education

  • Diploma di Laurea in biologia con tesi in genetica umana in Scienze Biologiche, genetica umana from “Università Dell’Insubria” – Varese (Italy) in 2000

Area / Region

Italy

Others

Driving License
  • No

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