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Summary

conoscenza delle normative vigenti relative alla sperimentazione clinica di farmaci e di dispositivi medici e delle gcp. capacità di gestione di tutte le attività correlate all'esecuzione di trials clinici ( iter etico-amministrativo, addestramento degli investigatori, raccolta dei dati...). certificazione come monitor secondo dm 15/11/2011. esperienza in campo di ricerca di base e conoscenza delle pricipali tecniche di biologia molecolare e cellulare.

Experiences

Current Experience

  • Clinical Trial Assistant


    Since June 2011
    responsabile del coordinamento e della gestione di tutte le attività correlate all’esecuzione di trials clinici relativo a farmaci e dispositivi medici in ambito cardiologico e cardiochirurgico. responsabile della gestione delle pratiche etico-amministrative preliminari all’inizio di uno studio, dell’addestramento degli investigatori sulle procedure dello studio, dell’organizzazione delle visite dei pazienti e della raccolta dei dati. responsabile della corretta raccolta della documentazione relativa all’esecuzione di uno studio in ottemperanza con le normative sulla sperimentazione clinica. responsabile dei rapporti fra lo sponsor ( o CRO) e lo sperimentatore per gli studi promossi da sponsor industriali. collaborazione attiva nell’impostazione e organizzazione dello studio per gli studi spontanei. Responsabile del coordinamento e della gestione di tutte le attività correlate all’esecuzione di trials clinici relativo a farmaci e dispositivi medici in ambito cardiologico e cardiochirurgico. Responsabile della gestione delle pratiche etico-amministrative preliminari all’inizio di uno studio, dell’addestramento degli investigatori sulle procedure dello studio, dell’organizzazione delle visite dei pazienti e della raccolta dei dati. Responsabile della corretta raccolta della documentazione relativa all’esecuzione di uno studio in ottemperanza con le normative sulla sperimentazione clinica. Responsabile dei rapporti fra lo sponsor ( o CRO) e lo sperimentatore per gli studi promossi da sponsor industriali. Collaborazione attiva nell’impostazione e organizzazione dello studio per gli studi spontanei.

  • Clinical Research Associate (CRA)


    Since June 2011
    monitoraggio di studi clinici di fase iii e iv in ambito cardiologico e neurologico presso centri di sperimentazioni in piemonte e liguria. Monitoraggio di studi clinici di fase III e IV in ambito cardiologico e neurologico presso centri di sperimentazioni in Piemonte e Liguria.

Past Experience

  • Ricercatrice

    April 2009 --- May 2010
    responsabile della stesura delle procedure operative standard (SOP). responsabile nella produzione di linee cellulari isogeniche caratterizzate da mutazioni puntifirmi di oncogeni e oncosoppressori.

  • Ricercatrice

    March 2008 --- March 2010
    responsabile della stesura delle procedure operative standard (SOP). responsabile del controlli qualità di farmaci biotecnologici.

Knowledge

LinkedIn Assessment :
Clinical trialsClinical monitoringClinical Research ExperienceGCPsGLPResearchMolecular & Cellular BiologyMicrosoft OfficeMicrosoft ExcelMicrosoft WordPowerPointEnglishWindowsOutlookGMPsTeachingPhotoshopPublic SpeakingBuona pratica clinicaBiotecnologCROMonitoraggio clinicoSOPRicerca clinicaSperimentazioni clinicheRicercaScienze naturaliBiologia molecolareBiologia cellulareClinical researchmolecular biologyColtura cellulareSviluppo clinicoPCRInsegnamento

Education

  • Master in Ricerca Clinica in Coordinatore ricerca clinica from Università Bicocca Milano in 2011
  • in Dottorato in Fisiopatologia Medica from Università degli Studi di Torino in 2008
  • Biotecnologie molecolari in Biotecnologie from Università degli Studi di Torino in 2005

Area / Region

Italy

Others

Driving License
  • No

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